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打破校史!多年磨一剑,Zhou, Yabo为北京医学分子生物学国家实验室发表首篇Science

论论资讯 | 2024-02-16 18热度

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Hepatic glycogenesis antagonizes lipogenesis by blocking S1P via UDPG

Chen Jie; Zhou Yabo; Liu Zhuohang; Lu Yan; Jiang Yishen; Cao Kexin; Zhou Nannan; Wang Dianheng; Zhang Chaoqi; Zhou Ning; Shi Keqing; Zhang Lu; Zhou Li; Wang Zhenfeng; Zhang Huafeng; Tang Ke; Ma Jingwei; Lv Jiadi; Huang Bo

Published:2024-02-16
DOI:10.1126/science.adi3332

研究背景

随着现代生活方式和饮食结构的改变,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)等慢性代谢性疾病的发病率逐年上升。人们普遍认为,肝脏中的脂肪沉积是NAFLD的主要原因。因此,如何将葡萄糖碳以糖原的形式存储在肝细胞中,而不是以脂肪的形式,成为了当前研究领域的热点问题。

研究内容

最近,一篇发表在《Science》杂志上的论文揭示了一种新的机制,可以通过抑制脂肪合成,将葡萄糖碳以糖原的形式存储在肝细胞中,从而预防NAFLD等慢性代谢性疾病。研究人员发现,糖原合成过程中的中间代谢物UDP葡萄糖可以通过抑制S1P的作用,从而抑制SREBPs的裂解,从而抑制肝细胞中的脂肪合成。此外,研究人员还发现,在小鼠模型和人源器官中,通过给予UDP葡萄糖可以有效治疗NAFLD。

研究意义

这项研究的创新点在于,通过揭示UDP葡萄糖抑制S1P的作用机制,提出了一种新的方法,可以将葡萄糖碳以糖原的形式存储在肝细胞中,从而预防NAFLD等慢性代谢性疾病。这项研究为肝脏脂肪代谢紊乱的治疗提供了新的思路和方法,具有重要的临床意义。

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