扫码下载APP

您的位置

资讯详情

本人可编辑资讯

仅支持在APP编辑资讯扫描二维码即可下载APP

这所院校又添新作:髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)的患者诊断途径:对204例患者的多国调查结果

论论资讯 | 2023-01-01 3热度

Neurology and Therapy

Explore content

About the journal

Publish with us

Patient Pathway to Diagnosis of Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease (MOGAD): Findings from a Multinational Survey of 204 Patients

Santoro J.D.; Gould J.; Panahloo Z.; Thompson E.; Lefelar J.; Palace J.

Published:2023-01-01
DOI:10.1007/s40120-023-00474-9

研究背景

引出MOGAD的诊断问题 随着社会的进步,人们对健康问题的关注越来越高。然而,由于一些疾病的罕见性和症状的多样性,许多患者往往需要经历漫长的诊断过程。Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD)是一种罕见的中枢神经系统脱髓鞘性疾病,虽然现在有了敏感的MOG抗体检测方法,但MOGAD的诊断仍然存在挑战。

研究内容

MOGAD患者的诊断历程 为了探究MOGAD患者的诊断历程,研究人员通过电子邮件向The MOG Project患者倡导组的MOGAD患者发送了一个23个问题的在线调查问卷,包括症状史、医疗互动和诊断的影响等。来自21个国家的204名MOGAD患者或其看护者完成了这项调查。研究结果显示,MOGAD的症状包括视力模糊/视力丧失、眼痛和行走困难等。患者最常去急诊和初级医生处就诊,而MOGAD的诊断通常由普通神经学家或神经免疫学家做出。患者在接受诊断之前通常需要看四名医生,有26.5%的患者需要看至少六名医生。尽管60.6%的患者在经历初始健康问题后的6个月内被诊断出患有MOGAD,但17.7%的患者需要等待5年以上。在最终诊断之前,超过一半的患者(55.4%)会接受其他初步诊断。此外,大多数患者(60.6%)在接受MOGAD诊断时缺乏足够的信息和资源。研究还发现,诊断延迟会对患者的身体健康产生长期的负面影响。

研究意义

MOGAD诊断的挑战和改进 本研究提供了MOGAD患者及其看护者的独特见解,有助于解决MOGAD诊断过程中所面临的挑战。研究结果表明,MOGAD的诊断需要更多的关注和改进,以便更快地诊断和治疗MOGAD,减少对患者身体健康的负面影响。

微信扫码即可查看