首都医科大学北京佑安医院冯英梅在Journal of Advanced Research上发表论文！
论论资讯 ｜ 2024-05-14 ｜
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Journal of Advanced Research
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ANGPTL3 accelerates atherosclerotic progression via direct regulation of M1 macrophage activation in plaque
Zhang Yuejie; Yan Cen; Dong Yuan; Zhao Jiwei; Yang Xuanyi; Deng Yalan; Su Li; Yin Jiming; Zhang Yang; Sun Fenghui; Feng Yingmei
Published：2024-05-11
DOI：10.1016/j.jare.2024.05.011
研究揭示：ANGPTL3加速动脉粥样硬化进展，直接调控斑块中M1型巨噬细胞活化
研究背景
在当今社会，动脉粥样硬化等心血管疾病一直备受关注。这些疾病的发展与巨噬细胞在斑块中的活化密切相关。然而，目前研究领域存在一个问题，即我们对于如何直接调控斑块中巨噬细胞功能的机制了解不足。这正是这项研究所致力于解决的核心问题。
研究内容
这项研究发表在《Journal of Advanced Research》上，题为“ANGPTL3通过直接调控斑块中M1型巨噬细胞活化加速动脉粥样硬化进展”。研究表明，ANGPTL3通过整合素αvβ3直接调控斑块中巨噬细胞功能，推动动脉粥样硬化的进程。通过在高脂饮食下的Ldlr<sup>-/-</sup>小鼠和饲料中的ApoE<sup>-/-</sup>小鼠进行了12周的实验，研究发现Angptl3基因转移增加了动脉粥样硬化的发展，并在斑块中增加了CD68<sup>+</sup>巨噬细胞。实验结果还显示，ANGPTL3处理增加了THP-1细胞中IL-1β和肿瘤坏死因子-α的产生，同时促进了TLR4表达。这些发现揭示了ANGPTL3在斑块中对巨噬细胞活化的直接影响。
研究意义
这项研究的创新之处在于揭示了ANGPTL3在动脉粥样硬化进程中的重要作用，为未来开发针对ANGPTL3的治疗策略提供了新思路。通过研究ANGPTL3的调控机制，我们或许能够同时降低血液中的脂质水平并抑制斑块中巨噬细胞的活化，从而在心血管疾病的治疗中取得更好的效果。
希望这篇文章能够帮助你更好地了解最新的学术研究进展，也欢迎大家对这一领域进行更深入的探讨和研究。
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