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美因河畔法兰克福歌德大学最新NATURE CELL BIOLOGY(IF=28)!

论论资讯 | 2023-01-01 3热度

Nature Cell Biology

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A lysosome membrane regeneration pathway depends on TBC1D15 and autophagic lysosomal reformation proteins

Bhattacharya A.; Mukherjee R.; Kuncha S.K.; Brunstein M.E.; Rathore R.; Junek S.; Münch C.; Dikic I.

Published:2023-01-01
DOI:10.1038/s41556-023-01125-9

研究背景

随着社会的发展,人们对于生命科学的研究越来越深入,其中细胞学研究尤为重要。而在细胞内,溶酶体是一个重要的细胞器,它参与了许多细胞代谢过程。然而,溶酶体受到损伤后,会降低细胞内正常的溶酶体数量,对细胞的代谢过程产生不利影响。目前,关于溶酶体膜再生的机制还不是很清楚,这是当前研究领域存在的问题。

研究内容

Nature Cell Biology杂志发表了一篇题为“依赖于TBC1D15和自噬溶酶体重组蛋白的溶酶体膜再生途径”的论文。研究人员通过近距离标记蛋白质组学、生物化学和高分辨率显微镜等技术,揭示了一种溶酶体膜再生途径。这种途径依赖于ATG8、溶酶体膜蛋白LIMP2、RAB7 GTP酶激活蛋白TBC1D15以及自噬溶酶体重组所需的蛋白质,包括动力蛋白2、肌动蛋白5B和衬里蛋白。在溶酶体受损后,LIMP2作为溶酶体噬菌体受体结合ATG8,并招募TBC1D15到受损的膜上。TBC1D15与受损的溶酶体上的ATG8蛋白相互作用,并提供支架来组装和稳定自噬溶酶体重组机器。这有助于形成溶酶体小管和随后的动力蛋白2依赖性断裂。研究人员还在草酸盐肾病的细胞培养模型中观察到了TBC1D15介导的溶酶体再生。

研究意义

这项研究揭示了一种新的溶酶体膜再生途径,对于我们深入了解细胞内代谢过程和细胞器的功能具有重要意义。此外,这项研究还为溶酶体相关疾病的治疗提供了新的思路。这项研究的创新点在于发现了TBC1D15介导的溶酶体再生机制,为细胞学领域的研究提供了新的思路和方向。

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