南开大学多名学者联合发文：基于COI1的虚拟筛选设计、合成和2-苯并噻二唑喹啉-4-甲酰胺的全身获得性耐药性
论论资讯 ｜ 2024-04-29 ｜
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Molecular Diversity
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Design, synthesis and systemic acquired resistance of 2-benzothiadiazolylquinoline-4-carboxamides by COI1 based virtual screening
Liu Xiaoyu; Yang Hongwei; Sun Yaru; Huang Yuting; Hong Shuang; Yuan Haolin; Gao Wei; Tang Liangfu; Fan Zhijin
Published：2024-04-29
DOI：10.1007/s11030-024-10849-1
研究背景
随着社会的发展，人们对于植物保护和疾病防治的需求日益增加。然而，当前研究领域中存在一些问题，如寻找更有效的植物保护方法和疾病防治手段，这促使科学家们积极探索新的解决方案。
研究内容
最近一篇发表在《Molecular Diversity》杂志上的论文引起了广泛关注。这篇论文的题目是《基于COI1的虚拟筛选设计、合成和系统获得性抗性的2-苯并噻二唑基喹啉-4-羧酰胺》。研究人员通过对植物激发物冠状蛋白（COR）的靶受体COI1进行虚拟筛选，从ZINC数据库中发现了129种潜在分子，其中大部分是喹啉酰胺。在此基础上，研究人员合成了2-苯并噻二唑基喹啉-4-羧酰胺进行生物测定。尽管所有目标化合物在体外抗真菌活性方面表现不显著，但化合物4d、4e和4o在体内对拟南芥抗真菌病原菌Noco2表现出良好的系统获得性抗性活性，在50微米浓度下抑制率超过80%。这些结果表明，2-苯并噻二唑基喹啉-4-羧酰胺是有前途的植物激发物前导化合物，值得进一步研究。
研究意义
这项研究的创新之处在于通过COI1为靶点进行虚拟筛选，设计合成了新型植物激发物，为植物保护领域带来了新的思路。这些2-苯并噻二唑基喹啉-4-羧酰胺化合物展现出潜在的抗病原菌活性，为未来研究提供了有益的启示。
希望这篇文章能帮助你更好地了解这一研究领域的进展和意义。
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