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山东大学:用于治疗白色念珠菌感染的真菌特异性C-24甾醇甲基转移酶的变构抑制剂的表征

论论资讯 | 2023-05-14 1热度

Cell Chemical Biology

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Characterization of an allosteric inhibitor of fungal-specific C-24 sterol methyltransferase to treat Candida albicans infections

Jin Xueyang; Hou Xuben; Wang Xue; Zhang Ming; Chen Jinyao; Song Minghui; Zhang Jiaozhen; Zheng Hongbo; Chang Wenqiang; Lou Hongxiang

Published:2023-05-02
DOI:10.1016/j.chembiol.2023.04.010

研究背景

真菌感染是一个全球性的问题,而且越来越多的真菌菌株对传统抗真菌药物产生耐药性。其中,白色念珠菌(Candida albicans)是一种常见的致病真菌,可以引起人类多种疾病。目前,防治白色念珠菌感染的药物种类有限,因此寻找新型抗真菌药物是非常必要的。

研究内容

近期,一篇发表在Cell chemical biology上的论文报道了一种新型抗真菌药物H55。该药物可以抑制白色念珠菌的菌丝形成,从而减少其致病能力。研究人员通过高通量筛选,发现H55可以干扰真菌的甾醇合成,从而抑制其菌丝形成。实验结果表明,H55不仅对白色念珠菌有效,而且对其它真菌也有一定的抑制作用。此外,H55在小鼠模型中也表现出了很好的治疗效果。

研究意义

H55是一种新型抗真菌药物,具有很好的治疗效果和安全性。此外,该研究还揭示了白色念珠菌的甾醇合成途径中的一个新靶点,即C-24甾醇甲基转移酶(Erg6)。H55可以通过抑制Erg6的活性来干扰真菌的甾醇合成,从而抑制其菌丝形成。这一发现为寻找新型抗真菌药物提供了新思路。

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