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这所院校又添新作:APPswe/PS1dE9/Blg转基因小鼠品系,用于模拟与阿尔茨海默病相关的脑淀粉样血管病

论论资讯 | 2023-02-01 4热度

Molecular Biology

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APPswe/PS1dE9/Blg Transgenic Mouse Line for Modeling Cerebral Amyloid Angiopathy Associated with Alzheimer’s Disease

Lysikova E.A.; Kuzubova E.V.; Radchenko A.I.; Patrakhanov E.A.; Chaprov K.D.; Korokin M.V.; Deykin A.V.; Gudyrev O.S.; Pokrovskii M.V.

Published:2023-02-01
DOI:10.1134/s0026893323010077

研究背景

阿尔茨海默病是一种常见的蛋白病,患者的认知功能稳定下降,同时大脑组织中淀粉样斑块的积累也在不断增加。淀粉样斑块是由淀粉样β(Aβ)的细胞外聚集体组成,与神经炎症和神经退化相关。但是,老鼠和大多数哺乳动物与人类不同,他们的Aβ有三个氨基酸的替换,因此不会产生类似于阿尔茨海默病的病理过程。为了研究AD的关键特征,可以通过过表达人类Aβ的转基因小鼠来模拟AD的病理过程。

研究内容

本研究旨在对APPswe/PS1dE9/Blg亚系进行表征,该亚系是通过将APPswe/PS1dE9小鼠与C57Bl6/Chg小鼠交配获得的。研究发现,与野生型对照小鼠相比,该亚系的后代存活率和生育能力没有差异。对APPswe/PS1dE9/Blg亚系小鼠的大脑进行组织学分析,证实了AD的主要神经形态学特征,并表明淀粉样斑块在衰老过程中逐渐增加,大小也逐渐增加。这表明APPswe/PS1dE9/Blg亚系小鼠是研究AD分子机制的理想模型,并可用于开发减缓AD进展的治疗策略。

研究意义

该研究表明,APPswe/PS1dE9/Blg亚系小鼠是一种方便的AD模型,可用于研究AD的分子机制和开发治疗策略。此外,该研究还为其他科学家提供了一个新的研究方向,即通过转基因小鼠模型来研究疾病的发病机制和治疗方法。这项研究为治疗AD提供了新的思路,并为开发其他疾病的治疗方法提供了启示。

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