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蚌埠医学院连超群、王小静等2024年最新成果:通过网络药理学和实验验证方法阐明异巴查尔酮诱导的非小细胞肺癌自噬和细胞凋亡的作用机制

论论资讯 | 2024-04-27 34热度

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Elucidating the mechanism of action of Isobavachalcone induced autophagy and apoptosis in non-small cell lung cancer by network pharmacology and experimental validation methods

Wang Luyao; Wang Ziqiang; Ni Yuan; Wang Xue; Zhang Tingting; Hu Mengling; Lian Chaoqun; Wang Xiaojing; Zhang Jing

Published:2024-04-24
DOI:10.1016/j.gene.2024.148474

研究背景

肺癌是导致癌症死亡的主要原因,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占据了肺癌相关死亡的大部分。尽管近年来针对非小细胞肺癌的治疗方法不断增多,但治愈率和存活率仍然极低。异黄酮(IBC)属于传统中药白花藿的黄酮类成分,是一种独特的蛋白激酶B(AKT)通路抑制剂,具有显著的抗癌效果。之前的研究表明,IBC具有多种生物特性,包括抗癌、抗炎和抗氧化作用。本研究利用网络药理学分析、分子对接技术和实验验证,着重探讨了IBC治疗NSCLC的潜在机制。

研究内容

通过网络药理学筛选IBC在NSCLC中的关键基因和途径。IBC靶基因来自传统中药百家医学百科(ETCM)和BATMAN-TCM数据库,NSCLC靶基因来自GeneCards、人类遗传学在线数据库(OMIM)和治疗靶标数据库(TTD),两者取交集作为蛋白质相互作用网络分析和富集分析的基因,进一步通过分子对接验证化合物与核心靶标的结合能。随后进行体外细胞实验以进一步揭示IBC对NSCLC的作用机制。

研究意义

本研究通过网络药理学和实验验证,深入探讨了IBC对NSCLC的保护机制,为NSCLC的治疗提供了新的视角。研究结果显示,IBC能够抑制NSCLC细胞的增殖,并诱导细胞自噬和凋亡。实验结果还表明,IBC能够增加AMPK蛋白的表达,降低AKT和mTOR蛋白的表达,暗示IBC可以通过诱导细胞自噬和凋亡以及调节AMPK和AKT信号通路来治疗NSCLC。

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