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祝贺!中国科学技术大学Chang, Wang发Science

论论资讯 | 2023-12-01 3热度

Science

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Boryl radical catalysis enables asymmetric radical cycloisomerization reactions

Wang Chang-Ling; Wang Jie; Jin Ji-Kang; Li Bin; Phang Yee Lin; Zhang Feng-Lian; Ye Tian; Xia Hui-Min; Hui Li-Wen; Su Ji-Hu; Fu Yao; Wang Yi-Feng

Published:2023-12-01
DOI:10.1126/science.adg1322

研究背景

在化学合成领域,寻找一种能够使化学反应具有对映选择性的催化剂是一项重要而具有挑战性的目标。对映选择性是指化学反应能够选择性地生成一种手性分子而不是另一种手性分子。这在药物合成和生物活性分子的制备中具有重要意义。然而,目前的研究仍存在一些问题,如催化剂的稳定性和选择性等。

研究内容

最近,一项新的研究通过使用一种名为“氮杂环卡宾-硼基自由基”的催化剂,成功地实现了催化不对称基团迁移反应。这种催化剂是由易于制备的氮杂环卡宾-硼烷复合物生成的。研究表明,这种催化剂可以通过一系列反应步骤,包括硼基自由基加成、氢原子转移、环化和催化剂的消除等,实现对不对称反应的控制。研究还表明,催化剂中的氮杂环卡宾组分可以决定手性选择性。这种催化剂可以从简单的起始物质中构建有价值的手性杂环产物。

研究意义

这项研究的创新点在于,通过使用这种新型催化剂,可以实现对手性产物的高选择性控制,同时具有催化效率高和催化剂易制备等优点。这项研究为不对称催化领域的发展提供了新思路和新方法,对于合成生物活性分子和药物具有重要意义。

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