超燃！程韵枫发表的第8篇Annals of Hematology：循环蛋白质组的孟德尔随机化将 IFN-γ 确定为再生障碍性贫血的可成药靶点
论论资讯 ｜ 2024-04-29 ｜
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Annals of Hematology
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Mendelian randomization of circulating proteome identifies IFN-γ as a druggable target in aplastic anemia
Qin S.; Jiang Y.; Ou Y.; Zhan Y.; Ji L.; Xu P.; Shao X.; Chen H.; Chen T.; Cheng Y.
Published：2024-01-01
DOI：10.1007/s00277-024-05746-4
研究背景
现代医学中，再生障碍性贫血（AA）一直是一个备受关注的话题。AA是一种由于骨髓发育不良导致全血细胞减少的疾病，给患者带来了极大的痛苦。虽然目前已有免疫抑制疗法和骨髓移植等治疗方法，但其有效性受到很多限制，如并发症和合适供体的匮乏。因此，寻找新的治疗方法成为当前研究的重点之一。
研究内容
一项最新研究发现，通过Mendelian randomization（MR）分析，发现循环蛋白质中干扰素γ（IFN-γ）水平与AA易感性之间存在因果关系。研究使用了与循环可药靶蛋白水平强相关的遗传变异进行MR分析。通过对大规模蛋白质组全基因组关联研究（GWAS）和FinnGen数据库的总结统计数据进行分析，发现循环IFN-γ水平的升高与AA风险的增加有关。研究结果表明，循环IFN-γ水平可能成为治疗AA的潜在新靶点。
研究意义
这项研究的创新之处在于揭示了IFN-γ在AA发病中的重要作用，为未来开发新的治疗策略提供了有力的依据。通过针对IFN-γ的调节，可能有望开发出更有效的治疗方法，为AA患者带来新的希望。
这项研究为我们揭示了治疗AA的新方向，希望通过持续的研究和实验，能够为患者带来更多的福音。
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