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北京大学,最新Chem(IF=24)

论论资讯 | 2024-05-28 243热度

Chem

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Biomimetic synthesis of pallavicinin, neopallavicinin, pallambins A–D, pallaviambins A/B, and pallavicinolides B/C

Chen L.; Chen P.; Zhang X.; Zhang Y.; Jia Y.

Published:2024-01-01
DOI:10.1016/j.chempr.2024.04.003

研究背景

在当今社会,人们对天然药物和植物成分的研究日益重要,但传统合成方法往往效率低下,成本高昂。这种情况下,如何高效合成复杂的植物成分成为研究领域亟待解决的问题。

研究内容

最新研究发表在《Chem》杂志上,题为“仿生合成帕拉维西宁、新帕拉维西宁、帕兰宾 A-D、帕拉维安宾 A/B 以及帕拉维西醇 B/C”。研究团队受到生物学多样性进化过程的启发,成功合成了10种结构复杂的帕拉维西尼二萜化合物,包括帕拉维西宁、新帕拉维西宁、帕兰宾 A-D、帕拉维安宾 A/B 以及帕拉维西醇 B/C。其中,帕拉维安宾 A/B 和帕拉维西醇 B/C 的全合成首次实现,而帕拉维西宁、新帕拉维西宁和帕兰宾 A/B 的合成路线更为简洁。研究采用了立体选择性的爱尔兰-克莱森重排反应来构建 C10 处的四手性碳立体中心,首次使用 2-氟乙基乙烯醚作为掩蔽甲基酮,以仿生的 C2–C8 醛缩反应构建帕拉维西宁骨架,以及 C4–C8 醛缩反应/氧杂-迈克尔加成/甲醇消除的仿生串联反应来合成帕兰宾 C/D,最后通过自发的分子内狄尔斯-阿尔德反应生成帕拉维西醇骨架。

研究意义

这项研究的创新之处在于成功合成了多种复杂植物成分,为未来生命科学领域的研究提供了新的可能性。通过仿生合成方法,不仅提高了合成效率,还为开发更多天然药物和生物活性分子提供了新的思路和途径。 这篇引人入胜的研究为我们揭示了合成复杂植物成分的新方法,为生命科学领域带来了新的希望和挑战。希望这项研究能够激发更多科学家的兴趣,为人类健康和医药领域的发展贡献力量。

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