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上海肺科医院李薇在Journal of Clinical Oncology发文:Taletrectinib在中国ROS1+非小细胞肺癌患者的疗效和安全性: 第二阶段 TRUST-I 研究

论论资讯 | 2024-06-02 5858热度

Journal of Clinical Oncology

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Efficacy and Safety of Taletrectinib in Chinese Patients With <i>ROS1+</i> Non-Small Cell Lung Cancer: The Phase II TRUST-I Study

Li Wei; Xiong Anwen; Yang Nong; Fan Huijie; Yu Qitao; Zhao Yanqiu; Wang Yongsheng; Meng Xue; Wu Jingxun; Wang Ziping; Liu Yunpeng; Wang Xicheng; Qin Xintian; Lu Kaihua; Zhuang Wu; Ren Yizhong; Zhang Xianyu; Yan Bing; Lovly Christine M; Zhou Caicun

Published:2024-06-01
DOI:10.1200/jco.24.00731

新型药物Taletrectinib在ROS1阳性非小细胞肺癌治疗中的显著效果

研究背景

非小细胞肺癌(NSCLC)是全球癌症相关死亡的主要原因之一,其中ROS1基因重排是NSCLC的一个亚型,约占所有NSCLC病例的1%至2%。尽管已有一些针对ROS1阳性NSCLC的治疗方法,但患者仍面临治疗耐药和疾病进展的问题。因此,开发新的治疗策略以提高患者的生活质量和延长生存期是当前研究的重要方向。

研究内容

本研究发表在《临床肿瘤学杂志》上,主要探讨了Taletrectinib在ROS1阳性NSCLC患者中的疗效和安全性。Taletrectinib是一种高活性的ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有中枢神经系统活性,能够有效对抗G2032R耐药突变。研究采用了TRUST-I试验(临床试验注册号:NCT04395677),评估了Taletrectinib在未接受过TKI治疗和已接受过crizotinib治疗的患者中的效果。 研究结果显示,在未接受过TKI治疗的患者中,独立审查委员会确认的客观缓解率(cORR)和颅内cORR分别达到了91%和88%。在已接受过crizotinib治疗的患者中,这一比例分别为52%和73%。此外,Taletrectinib显示出较长的反应持续时间(DOR)和无进展生存期(PFS),并且在治疗G2032R突变患者中表现出67%的响应率。安全性方面,Taletrectinib的主要不良事件包括肝酶升高、腹泻等,大多数为1-2级,神经系统相关的不良事件发生率较低。

研究意义

Taletrectinib的研究结果为ROS1阳性NSCLC患者提供了一种新的治疗选择,尤其是在对抗耐药突变和中枢神经系统转移方面显示出显著优势。该药物的高效和良好的安全性为患者带来了希望,可能改善患者的治疗效果和生活质量。此外,Taletrectinib的研究也为未来针对ROS1阳性NSCLC的治疗策略提供了重要的临床数据和理论基础。 这项研究不仅为ROS1阳性NSCLC的治疗提供了新的视角,也为其他类型的癌症治疗提供了可能的参考和启示。随着更多临床数据的积累,Taletrectinib有望成为ROS1阳性NSCLC治疗的新标准。

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