武汉市第一医院:细胞毒性吲哚二萜类化合物和稀有吡哆沙欣蛋白阿托异构体来自内生真菌 Tolypocladium sp. SHJJ1
论论资讯 ｜ 2024-04-29 ｜
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Fitoterapia
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Cytotoxic indole diterpenoids and rare pyridoxatin atropisomers from the endophytic fungus Tolypocladium sp. SHJJ1
Ruan Qing-Feng; He Yi; Jiang Shi-Qing; Cui Hui; Jin Jing; Zhao Zhong-Xiang
Published：2024-04-26
DOI：10.1016/j.fitote.2024.105983
研究背景
社会上对于治疗癌症的需求一直存在，然而，传统的治疗方法可能存在一定的局限性。因此，科学家们一直在寻找新的天然产物或化合物，以期能够有效治疗癌症。
研究内容
最近，一项研究发现了一种来自内生真菌 Tolypocladium sp. SHJJ1 的新天然产物，其中包括一对以前未描述的吡哆酮异构体 [1 (M/P)] 和三种新的吲哚二萜类化合物（3-5）。通过广泛的光谱分析、量子化学计算和X射线衍射，研究人员确定了这些化合物的结构，包括它们的绝对构型。除了化合物 1 (M/P) 和 2 (M/P) 外，其他化合物被测试在 HepG2、A549 和 MCF-7 人类细胞系上的细胞毒性。其中，化合物 9 对 HepG2、A549 和 MCF-7 三种细胞系显示出中等细胞毒性，其半数抑制浓度（IC50）分别为 32.39 ± 1.48 μM、26.06 ± 1.14 μM 和 31.44 ± 1.94 μM，与阳性药物顺铂（IC50 值分别为 32.55 ± 1.76 μM、18.40 ± 1.43 μM 和 27.31 ± 1.22 μM）相似。
研究意义
这项研究的重要性在于发现了新的天然产物，其中一种化合物表现出对癌细胞的中等细胞毒性，这为寻找新型抗癌药物提供了新的可能性。这些发现有望为未来的抗癌药物研发提供有益的参考和启示。
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