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Movva, Sireesha

Movva, Sireesha

医学遗传学和初级卫生保健中心

10

H指数

14

论文数

250

被引数

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Movva, Sireesha,现任职于医学遗传学和初级卫生保健中心,曾任职于Sir Ganga Ram Hospital机构,个人H指数为10,累计发表论文14篇,论文总被引数累计250次,主要研究方向涵盖医学、护理等领域,在Medical Hypotheses、Journal of Clinical Lipidology和Indian Journal of Medical Research顶级期刊累计发表4次

论文被9个高IF期刊引用过

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论文已被1300+学者引用过

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亚裔印度人家族性高胆固醇血症的遗传分析:一项单中心研究

Genetic analysis of familial hypercholesterolemia in Asian Indians: A single-center study

Sir Ganga Ram Hospital

2020

被引数:7

Journal of Clinical Lipidology

Saxena, Renu

APOB,APOE,Asian Indians,Familial hypercholesterolemia,Genetic analysis,LDLR,PCSK9
一种新的错义突变的分子评估& sum f1基因的一个插入截短突变

Molecular evaluation of a novel missense mutation & an insertional truncating mutation in SUMF1 gene

医学遗传学和初级卫生保健中心

2014

被引数:4

Indian Journal of Medical Research

Verma, Ishwar Chander

Icthysosis,Dysostosis,Multiple sulphatase,Neuroregression
志贺氏菌感染在子宫内膜异位症中的作用:一个新的假说

Role of shigella infection in endometriosis: A novel hypothesis

Medical Hypotheses

Hasan, Qurratulain

乳腺癌中甲基化改变对IGF2转录物和蛋白表达的调节

Regulation of IGF2 transcript and protein expression by altered methylation in breast cancer

Kamineni Hospital

2011

被引数:27

Journal of Cancer Research and Clinical Oncology

Hasan, Qurratulain

Breast cancer,Epigenetics,IGF2 methylation,Loss of imprinting
亚裔印度人血管紧张素转换酶基因多态性与二型糖尿病相关肾病的关系

Relationship of angiotensin-converting enzyme gene polymorphism with nephropathy associated with Type 2 diabetes mellitus in Asian Indians

Kamineni Hospital

2007

被引数:54

Journal of Diabetes and its Complications

Hasan, Qurratulain

Angiotensin II,ACE gene polymorphism,Angiotensin-converting enzyme,Diabetic nephropathy,Gene polymorphisms,Type 2 diabetes mellitus
印度与Jervell和Lange-Nielsen综合征和常染色体隐性Romano-Ward综合征相关的KCNQ1突变——扩展了1型长QT综合征的谱

KCNQ1 mutations associated with Jervell and Lange-Nielsen syndrome and autosomal recessive Romano-Ward syndrome in India-expanding the spectrum of long QT syndrome type 1

Sir Ganga Ram Hospital

2016

被引数:8

American Journal of Medical Genetics, Part A

Saxena, Renu

Biallelic,Deafness,Genetics,Homozygous,Indian,KCNQ1,Long QT syndrome,Recessive,Sequencing

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