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谢建生

谢建生

南方医科大学

13

H指数

73

论文数

837

被引数

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谢建生,现任职于南方医科大学,曾任职于广州医科大学、香港大学深圳医院等机构,个人H指数为13,累计发表论文73篇,论文总被引数累计837次,主要研究方向涵盖医学、生物化学,遗传学和分子生物学、农林科学、综合性学科等领域,在Genetics in Medicine、Journal of Translational Medicine和Stem Cell Research and Therapy顶级期刊累计发表4次

论文被23个高IF期刊引用过

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与17名优质学者合作过

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论文已被3800+学者引用过

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低引用论文数占比超过58%

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临床细胞遗传学中的低通全基因组测序:一种有效的方法

Low-pass whole-genome sequencing in clinical cytogenetics: A validated approach

香港中文大学

2016

被引数:107

Genetics in Medicine

Choy, Kwongwai Richard

molecular karyotyping,next-generation sequencing,pathogenic copy-number variants
三种脊髓性肌萎缩症分子检测方法的评价和比较

Evaluation and comparison of three assays for molecular detection of spinal muscular atrophy

南方医科大学

2017

被引数:4

Clinical Chemistry and Laboratory Medicine

徐湘民

SMN1,gene copy number assay,neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP),genetic testing,SMN2,spinal muscular atrophy
大黄素影响乳腺癌细胞ERCC1的表达。

Emodin affects ERCC1 expression in breast cancer cells.

南方医科大学

2012

被引数:13

Journal of Translational Medicine

Chow, Louis Wing Cheong

第一个人常染色体显性II型骨硬化症特异性诱导多能干细胞的基因分型、产生和蛋白质组分析

Genotyping, generation and proteomic profiling of the first human autosomal dominant osteopetrosis type II-specific induced pluripotent stem cells

深圳市人民医院

2019

被引数:9

Stem Cell Research and Therapy

戴勇

2-hydroxyisobutyrylation,CLCN7,iPSCs,Osteopetrosis,Proteomics,Whole-exome sequencing
下一代测序鉴定一名1B亚瑟综合征中国患者MYO7A中一种新的复合杂合突变

Next-generation sequencing identifies a novel compound heterozygous mutation in MYO7A in a Chinese patient with Usher Syndrome 1B

深圳市龙华区妇幼保健院

2012

被引数:17

Clinica Chimica Acta

王巍

Hereditary hearing loss,Mutations,MYO7A gene,Next-generation sequencing,Usher Syndrome 1B
一个大型中国家系中SEDL基因的新剪接突变导致迟发性脊柱骨骺发育不良

A novel splicing mutation in the SEDL gene causes spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a large Chinese pedigree

Clinica Chimica Acta

谢建生

SEDL gene,Splicing mechanism,Splicing mutation,Spondyloepiphyseal dysplasia tarda (SEDT),X-linked

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